8-羥基*的三種合成途徑

8-羥基*是一種白色粉狀的化學物質，它的的性狀大多都是以粉狀的，8-羥基*的主要用途好像是用離開合成藥物的中間體，也因為被常用在醫學上面。不過8-羥基*的合成途徑較為廣泛，我們要根據正規的途徑對8-羥基*進行合成才能夠保證它被正確的使用。下面小編就和大家說說8-羥基*的合成方法有哪些。

第一種：由**經環合反應制得。將甘油加入耐酸反應鍋內，在攪拌下緩緩加入濃*酸，同時將**、*依次加入，發煙*酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其余的發煙*酸繼續加入，溫度保持在137℃。加酸結束后，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按**計）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的*溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉淀物，冷卻成塊狀，經減壓升華，得8-羥基*成品。

第二種：將*酚、*、甘油、*混合，分次加入濃*酸，將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流，用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應的*。冷卻，用*溶液中和，并以水蒸氣蒸餾的方法回收，即得8-羥基*。

第三種：由*經磺化得到8-磺酸基*，再經過堿熔得到8-羥基*堿，最后經酸化得到8-羥基*。制取工藝如下：

①磺化過程　以*為原料，在攪拌條件下將原料慢慢加入到*酸中，砂浴加熱，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷卻至室溫，再用冰水進一步冷卻，過濾烘干，得產物8-磺酸基*。

②堿熔過程　在攪拌條件下，慢慢將磺化品加入到熔融的堿中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷卻后加入熱水，并加熱，使其全部溶解，冷卻至室溫后，再用稀酸中和至pH=7，待結晶析出后，抽濾，將濾餅晾干。

③蒸餾過程　將堿熔產品用水蒸氣蒸餾，冷卻，結晶即為產品8-羥基*。